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辽宁中海康生物药业有限公司

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更新：2023-12-08
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
1、负责GMP认证相关的文件编写；

2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件；

3、冻干粉针剂车间环境监控；

4、偏差、变更管理工作；

5、产品质量回顾报告偏写
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