1.熟悉药物化学分析实验相关的技术指导原则和法规要求。
2.精通化学分析相关仪器设备的使用和操作，能独立完成难度较大的分析实验。
3.熟悉化学分析文献检索方法和常用数据库的使用方法，能独立完成分析实验方案的制定。
4.熟悉化学分析方法原理，能够对给定的实验方案有自己的想法并提出建议，并能对实验结果进行合理的分析。
5.具有丰富的实验操作经验，能应对解决各种实验中的突发状况。 
6.掌握分析实验记录管理要求，能及时、详细、完整的完成实验记录。
7.熟悉化验室GMP管理规定，能按照质量部的要求完成文件交接和分析方法的转移。
8.能对本岗位提出建设性的意见。

辽宁药联制药有限公司是由辽宁药联股权投资合伙企业（有限合伙）投资兴建的综合性制药企业，占地面积76000平方米，建设规模46000平方米，注册时间为2008年5月12日，注册资本1.1亿元。是集药品研发、生产、销售为一体的综合制药公司。公司的主生产基地包括小容量注射液车间、冻干粉车间、固体制剂车间、原料药车间、合成车间、化验室及有关辅助设施。设计产能针剂 1 亿支，固体制剂 10 亿盒，经营范围包括原料药、固体制剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型，以及医疗器械、化工原料、仪器仪表、诊断试剂、实验室小型设备的研发等。现有员工600余人。其中，主要生产品种门冬氨酸钾注射液年生产能力2000万支，小容量注射剂已于 2011 年 10 月获得国家食品药品监督管理局新版《药品 GMP 证书》（东北地区制药行业首家企业）。