1、药学、药物分析及相关专业本科以上学历；

2、2年以上药品研发工作经验；

3、了解药品注册申报要求，熟悉药品研发流程、药典标准；

4、能够独立完成或指导实验人员进行药品质量分析工作，建立质量标准，能够运用常用的分析仪器进行方法的开发与验证，控制项目研究进度；

5、有较强的沟通能力及协调能力，工作认真负责。

辽宁药联制药有限公司是由辽宁药联股权投资合伙企业（有限合伙）投资兴建的综合性制药企业，占地面积76000平方米，建设规模46000平方米，注册时间为2008年5月12日，注册资本1.1亿元。是集药品研发、生产、销售为一体的综合制药公司。公司的主生产基地包括小容量注射液车间、冻干粉车间、固体制剂车间、原料药车间、合成车间、化验室及有关辅助设施。设计产能针剂 1 亿支，固体制剂 10 亿盒，经营范围包括原料药、固体制剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型，以及医疗器械、化工原料、仪器仪表、诊断试剂、实验室小型设备的研发等。现有员工600余人。其中，主要生产品种门冬氨酸钾注射液年生产能力2000万支，小容量注射剂已于 2011 年 10 月获得国家食品药品监督管理局新版《药品 GMP 证书》（东北地区制药行业首家企业）。