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制药/医疗大专

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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:本溪市
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  • 1、微生物、药物分析相关专业大专以上学历;2、3年以上微生物检验工作经验。
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1、药物分析专业本科以上学历;2、有药厂理化检验工作经验优先。
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.熟悉药物化学分析实验相关的技术指导原则和法规要求。2.精通化学分析相关仪器设备的使用和操作,能独立完成难度较大的分析实验。3.熟悉化学分析文献检索方法和常用数据库的使用方法,能独立完成分析实验方案的制定。4.熟悉化学分析方法原理,能够对给定的实验方案有自己 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:本科|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1、药学、药物分析及相关专业本科以上学历;2、2年以上药品研发工作经验;3、了解药品注册申报要求,熟悉药品研发流程、药典标准;4、能够独立完成或指导实验人员进行药品质量分析工作,建立质量标准,能够运用常用的分析仪器进行方法的开发与验证,控制项目研究进度;5、有 更详细...
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  • 全职|人数:2人|学历:大专|经验:不限|地点:本溪市
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  • 岗位职责:1、日常拜访:针对备案终端进行活动策划与执行落地,规划合理的拜访路线和频率2、贴柜培训:对店员、店长进行产品培训,树立客户的信心和对公司的归属感,增进与客户的长期合作关系3、公司活动宣传及药品陈列、铺货:指导并协助店员对公司药品进行陈列与摆放,有效开 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1、负责gmp认证相关的文件编写;2、起草质量保证部文件、审核其他部门文件;3、冻干粉针剂车间环境监控;4、偏差、变更管理工作;5、产品质量回顾报告偏写
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:本溪市
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  • 1.在车间主任的领导下,能按gmp管理文件要求,完成本岗位各项生产和工作任务。2.响应公司号召,努力学习专业文化知识,不断提高操作技能,接受公司的gmp培训,增强质量意识。3.负有接受公司健康检查的义务,保证达到卫生健康标准。4.熟练掌握一般生产区(洁净区)操 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:5年以上|地点:本溪市
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  • 1.负责药厂设备的机电维修工作,保障机器设备正常运行;2、负责对机电设备定期维护和保养,设备出现问题能及时排除,并认真做好维修保养和巡检记录;3、负责备品备件统计和申请,确保设备的正常运行;4、负责对操作者操作技能培训,指导操作者正确操作设备和保养设备;5、负 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1、质量部考勤统计2、销售资料准备3、报告单接收、盖章、分发4、各类生产、质量记录盖章5、文件签字盖章6、各类申请单签批手续
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  • 全职|人数:4人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.负责称量投料岗位的操作及清洁、清场工作。2.在操作过程中完成批生产记录和辅助记录的填写。3.了解与其相关的生产设备,且进行熟练操作。4.完成工艺员及生产组组长交与的其他工作。
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.纯化水系统-严格按照设备sop操作,保证纯化水系统的正常运行,定期进行纯化水系统消毒与清洁。-负责纯化水系统的运行维护与记录,运行记录必须如实反应。-检查设备并实施维护保养,设备若发生故障应及时上报排除,如影响生产应立即向上级汇报。-对纯化水系统的消耗品与 更详细...
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  • 全职|人数:1人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.负责包装岗位的操作及清洁、清场工作,提前做好准备工作。2.在操作过程中完成批生产记录和辅助记录的填写。3.了解与其相关的生产设备,且进行熟练操作。4.完成工艺员及生产组组长交与的其他工作。
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  • 全职|人数:2人|学历:大专|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.能够熟练操作实验室所有分析仪器并定期对分析仪器进行维护保养;2.完成研发项目已有分析方法的药物分析相关工作;3.能对检测数据进行统计、归档、记录原始数据,确保原始数据和图谱以及相关仪器和试剂的使用记录可追溯。
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  • 全职|人数:2人|学历:本科|经验:3年以上|地点:本溪市
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  • 1.本科及以上学历,医学、药学专业2.具有3年以上处方药临床推广工作经验,最好有外资企业或合资企业推广工作经历3.具有2年以上终端销售经验者优先4.能够适应全国出差5.符合企业文化要求6.男性,35周岁以下负责省区终端推广工作:省区重点医院的重点科室的临床推广 更详细...
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